膜蛋白復雜的三維結構，特別是反復穿梭于細胞膜的跨膜區段，使其在常規細胞表達系統中極易錯誤折疊、聚集或沉淀，從而導致表達失敗或無法獲得功能性全長蛋白。

圖1：某15次跨膜蛋白

圖2：22次跨膜蛋白無細胞表達結果

圖3：跨膜蛋白結構示意圖（AlphaFold預測結構）

這一突破性成果，驗證了無細胞技術在制備超復雜膜蛋白方面的巨大潛力和獨特優勢，不僅標志著珀羅汀無細胞表達技術達到了國際水平，更是一次具有重要產業意義的突破——從此，科學家和藥物研發人員手中多了一把打開膜蛋白寶藏的“金鑰匙"，難表達的重要疾病靶點將變得不再“遙不可及"！基于全長、復雜跨膜蛋白，更精準的藥物篩選、更深入的作用機制解析、更合理的藥物設計將得以加速實現，最終惠及廣大患者。

完整的結構和天然構象：全長膜蛋白能更真實地模擬藥物在體內的結合與效應，避免因使用截短體或突變體而產生的誤導性結果，大幅提高新藥研發的成功率；

功能研究與互作分析：膜蛋白的功能往往依賴于其胞內、胞外以及跨膜區的協同作用。全長蛋白確保了所有功能域的存在，使得信號傳導、配體結合、蛋白-蛋白相互作用等研究得以在完整、真實的背景下進行。

結構生物學研究的基石：解析膜蛋白的高分辨率三維結構是理解其功能和設計藥物的關鍵，而獲得穩定、均一、高純度的全長膜蛋白是進行高質量結構解析不可少的前提。

與常規基于活細胞的表達系統（如細菌、昆蟲、哺乳動物細胞）相比，珀羅汀生物專注的無細胞蛋白表達技術（CFPS）在膜蛋白制備上具有革命性優勢：

規避細胞毒性：多次跨膜蛋白的過表達往往對宿主細胞具有毒性，導致宿主細胞生長抑制甚至死亡。無細胞打破細胞生理活性局限，從根本上解決了這一難題，使高難度蛋白表達成為可能。

簡化模擬膜環境：無細胞系統繞過細胞內膜蛋白表達復雜機制，通過在反應體系中靈活添加不同類型的去垢劑或納米盤，為跨膜區提供疏水環境，更易于實現膜蛋白的正確折疊與插入，破解膜定位與疏水性難題，極大提高膜蛋白的可溶性和功能性。

表達速度快、通量高：CFPS無需細胞培養和擴增時間，數小時內即可獲得目標蛋白，大大加速研發進程。同時，CFPS易于實現平行化、自動化操作，適合高通量篩選不同表達條件或不同構建體。

純度及高：不同于“VLP技術"和“細胞表達后膜破碎"技術，無細胞蛋白表達技術的背景雜蛋白很低，親和純化后更適宜直接進行SPR測試、抗原免疫注射等，從而極大地便捷了膜蛋白的應用。

日前，珀羅汀生物隆重推出人源CXCR4、CLDN18.2、SSTR2、SLC7A11系列全長膜蛋白產品，旨在為藥物篩選、抗體開發提供高質量的重組蛋白工具，加速相關領域突破！

珀羅汀生物正以其創新的無細胞蛋白表達技術，持續突破極限，賦能生命科學研究和生物醫藥產業，讓曾經難以觸及的“深海明珠"，照亮人類健康的未來！